Earthblog

Diagnostic biologique

Il est assuré par le laboratoire d’Hémostase-Thrombose, Département de Biologie Clinique

Tour Franklin, niveau –3

Responsable : Docteur S. EECKHOUDT

Tests réalisés:

Tests de base de la coagulation

FVIIIc : one-stage APTT et dosage chromogène

FIX : one-stage APTT

Recherche d’inhibiteur : Bethesday Assay

Bilan complet de diathèse hémorragique

Toutes les analyses font l’objet d’un contrôles de qualité externe international :

Accréditation externe internationale NEQAS

Participation dans le programme de contrôle de qualité externe organisé par la WFH (IEQAS – International External Quality Assessment Scheme)

Bilan génétique

L’identification de la mutation causale est assurée par le Centre de Génétique Humaine.

Responsable : H. ANTOINE-POIREL

Licenciée : N. LANNOY

Tests: identification des mutations causales de l’hémophilie A et B.

Pour la quasi totalité des patients suivis aux Cliniques Saint-Luc, la mutation causale a été identifiée et est répertoriée dans le dossier.

Disponibilité des facteurs de la coagulation

L’approvisionnement en facteur de la coagulation peut se faire via la Pharmacie des Cliniques.

Un stock d’urgence à la banque de sang (Etage –1, local F4) est disponible en permanence.

Concentrés de facteurs disponibles:

Kogenate (Bayer)

Advate (Baxter)

Refacto (Wyeth)

Benefix (Wyeth)

Factane (CAF-DCF/LFB)

Novo-Seven (Novo Nordisk)

FEIBA

Bilan locomoteur (physiothérapie) et revalidation

Responsable : S. LOBET

Bilan musculo-squelettique faisant l’objet d’un rapport de consultation séparé

Revalidation post-opératoire (y compris en piscine)

Prise en charge par physiothérapie de l’arthropathie

Chirurgie orthopédique

Responsable : Th. LEEMRIJSE, J-E DUBUC

Plus de 20 arthroplasties de hanche ou de genou réalisées au cours des 5 dernières années

Hépatologie

But : suivi et traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C

Médecins responsables : Y. HORSMANS, P. STARCKEL et R. BRENARD

Mise au point de l’hépatite C : biopsie (transjugulaire) ou non-invasive par fibroscan disponible au sein des Cliniques,…

Evaluation de l’indication et suivi du traitement d’éradication

Stomatologie – Soins dentaires

Responsables : M. THONE et P. MAHY

Suivi dentaire et gestes invasifs (extraction, …)

Accès veineux

Responsable : A. EL GARIANI

Mise en place d’accès veineux central (PAC) chez les patients pour lesquels un accès veineux périphérique n’est pas disponible.

Education des patients

Personnes responsables : D. POTHEN et G. MERTENS

Missions : Education à l’auto-traitement, à la tenue du carnet de bord

Chaque année une soirée de formation est organisée pour l’ensemble des patients.

Prise en charge sociale et psychologique

Responsable : E. DEBOECK

Prise en charge ponctuelle en fonction des difficultés

Etudes cliniques

Le centre d’hémophilie des Cliniques universitaires Saint-Luc participe à plusieurs éudes internationales dans le domaine de l’hémophilie. Certaines de ces études concernent des nouvelles formulations de facteur VIII en cours de validation. De nombreux patients sont inclus dans ces études. Les études récentes sont détaillées ci-dessous :

- A Post-Marketing Surveillance Study of the Safety and Efficacy of ReFacto®(moroctocog alfa, B-domain deleted recombinant Factor VIII) (St. Louis-Derived Active Substance) in the Treatment and Prevention of Bleeding Episodes in Hemophilia A Patients. N° : Protocol # 3082A-101113

- Étude de l’efficacité et de la tolérance du Facteur VIII traité solvant détergent et filtré à 15 et à 35 nm (FVIII SD 15-35) (Protocole : 42-75-109).

- Registre européen BeneFIX – protocole 3090A-101039

- European Study of Clinical, Health economic and Quality of Life outcomes in Haemophilia treatment (ESCHQoL)

- Efficacy and Safety Study of vWF SD-35-DH (WILFACTIN) in children under 6 years of age.

- Efficacy and safety study of VWF SD-35-DH (Wilfactin) in patients under long term prophylaxis

- A single dose, randomized, 2-period crossover study in patients with hemophilia A to evaluate the pharmacokinetics of Refacto (B-domain deleted recombinant human factor VIII (BDDRFVIII) and Advate (a full-length recombinant factor VIII (FLRFVIII)

- A retrospective study to describe the incidence of moderate to severe allergic reactions to Factor IX in patients with hemophilia” (3090A-101657)

- ADVATE – PASS A post-authorization Safety Surveillance of Advate rAHF-PFM in haemophilia A patients

- Bay79-4980/12781 / Bay79-4980: Étude comparative randomisée en double aveugle, à groupes parallèles avec contrôle actif visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un traitement prophylactique par BAY 79-4980 administré une fois par semaine par rapport à un traitement prophylactique par rFVIII-FS administré trois fois par semaine chez des patients ayant déjà été traités pour une hémophilie A sévère